检测原理

本试剂盒系由预包被新城疫病毒抗原的酶标板、抗体工作液、酶标记物及其他配套试剂组成，应用竞争酶联免疫法原理检测禽类血清、血浆或蛋黄中新城疫病毒抗体。实验时在酶标板中加入稀释的待检样本和抗体工作液，若样品中含有新城疫病毒抗体则将阻断抗体工作液与酶标板上抗原结合，从而使后续反应不出现显色；反之则出现显色；显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有新城疫病毒抗体。

试剂盒组成

储存及有效期

于2～8℃避光保存，有效期为12个月

适用仪器

含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器

样本准备

1.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水20倍稀释成工作洗涤液(如19份蒸馏水或去离子水+1份浓缩洗涤液)。

2.血清/血浆：取动物全血按常规方法制备血清或血浆，要求血清/血浆清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

蛋黄：取2ml新鲜蛋黄加2ml生理盐水震荡混匀，3000转/分钟离心15分钟，取上清作为样本。

3.待检血清、血浆或已处理蛋黄样本恢复室温、混匀待用。阴、阳性对照不用稀释。

检验方法

1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。

2.取所需用量酶标板条，设阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。

3.阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照50μl；样品孔每孔加入40μl工作洗涤液，再加入10μl待件样本。

4.每孔加抗体工作液50μl，混匀，盖好盖板膜，置37℃（推荐水浴）避光反应30分钟。

5.甩去孔内液体，每孔加350μl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，最后一次拍干。

6.每孔加酶标记物100μl，盖好盖板膜，置37℃避光反应30分钟。

7.洗涤，同步骤5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀盖好盖板膜，37℃避光反应15分钟。

9.每孔加终止液50μl，混匀，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。

参考值

实验正常的情况下，阴性对照吸光值≥1.0，阳性对照吸光值≤阴性对照吸光值×50%。

检验结果的解释

1.PI（阻断率）=（1-样本值/阴性对照孔均值）×100%，PI≥50%为阳性；PI＜50%为阴性。

2.未曾免疫鸡群：结果为阳性时表明可能有感染，需结合临床资料进行分析。

3.免疫鸡群：监测并记录样本当时的抗体水平，根据结果分析抗体水平的分布及鸡群免疫状态的动向。