检测原理
本试剂盒由预包被猪圆环病毒Ⅱ型重组cap蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清、血浆样本中猪圆环病毒Ⅱ型抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶标结合物反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体。
试剂盒组成
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名称
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规格/96T×1
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酶标记物(红盖)
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11ml×1
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样品稀释液(黄盖)
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50ml×1
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20X浓缩洗涤液(白盖)
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40ml×1
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底物液A(白盖)
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6ml×1
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底物液B(黑盖)
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6ml×1
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终止液(黄盖)
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6ml×1
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阳性对照(红盖)
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1.0 ml×1
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阴性对照(绿盖)
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1.0 ml×1
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酶标板
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96T×1
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盖板膜
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1
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稀释板
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1
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自封袋
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1
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说明书
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1
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储存及有效期
2~8℃保存,有效期12个月
适用仪器
含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器
样本准备
1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液(如19份蒸馏水或去离子水+1份浓缩洗涤液)。
检验方法
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl;阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl;样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀,盖好盖板膜,置37℃(推荐水浴)避光反应30分钟。
5.甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,最后一次拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。盖好盖板膜,置37℃避光反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混匀,盖好盖板膜,置37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值),无参比波长用空白孔调零(即所有孔吸光值减去空白孔吸光值)。
参考值
实验正常的情况下,阴性对照的平均OD值即ODNC应≤0.3,阳性对照的平均OD值即ODPC应≥0.6
检验结果的判定
1. 样品的OD值即ODS;
2. 阈值计算:SP值=(ODS-ODNC)/(ODPC-ODNC);
SP值≥0.2,结果判定为阳性;SP值<0.2,结果判定为阴性。
3.本实验结果为阴性时表明猪只抗体水平不足,建议补打相应疫苗。
试验方法的局限性
该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪圆环病毒Ⅱ型抗体,根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。