FSH 概述
促卵泡素(FSH)，垂体糖蛋白激素家族包括促卵泡激素、促黄体激素、绒毛膜促性腺激素和促甲状腺激素。所有这些糖蛋白都由一个相同的α亚基和一个激素特异的β亚基组成。该基因编码促卵泡激素的β亚基。促卵泡激素与促黄体激素共同作用，诱导卵子和精子的产生。
别名
FSH-B; Fshbeta; FSH-beta
用途
该试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中FSH 浓度。
检测原理
本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗兔促卵泡素(FSH)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入兔促卵泡素(FSH)校准品和待测样本，再加入HRP标记的兔促卵泡素(FSH)抗原（酶标抗原），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-酶标抗原的免疫复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪450nm波长上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中兔促卵泡素(FSH)的浓度负相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中兔促卵泡素(FSH)的浓度。
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反应类型 |
竞争法 |
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规格 |
96T/48T |
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中文名称 |
兔促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 |
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反应时间 |
1.5 h |
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检测方法 |
酶联免疫吸附测定 |
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检测范围 |
0.25 mIU/mL – 8 mIU/mL |
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灵敏度 |
0.1 mIU/mL |
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上样体积 |
50 μL/孔 |
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样本类型 |
血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本 |
特异性
可检测样本中的 FSH , 且与其它类似物无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
标曲图
批内差
取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差
选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批间差: CV<13%
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
试剂盒的组成
▲未开封试剂盒，4℃保存；已开封，标准品-20℃保存，酶标板加干燥剂后密封4℃保存，其他4℃保存。
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英文名称 |
中文名称 |
规格 |
规格 |
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Microelisa stripplate |
包被微孔板 |
96T |
48T |
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Standard |
标准品 |
0.3ml/管*6 |
0.3ml/管*6 |
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HRP-Corjugate |
HRP标记抗体 |
10mL |
5mL |
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Sample Diluent |
样本稀释液 |
6mL |
3mL |
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Chromogen SolutionA |
底物液A |
6mL |
3mL |
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Chromogen SolutionB |
底物液B |
6mL |
3mL |
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Stop Solution |
终止液 |
6mL |
3mL |
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20× Wash Solution |
20×浓缩洗涤液 |
25mL |
15mL |
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Product Description |
说明书 |
1份 |
1份 |
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Sealing film |
封板膜 |
2张 |
2张 |
实验所需自备物品
1、450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热）
2、高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3、Eppendorf 移液器.
4、蒸馏水或去离子水.
5、脱脂棉吸水纸.
6、37℃恒温箱.
7、100ml和1000ml量筒.
