MIS/AMH 概述
缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)，该基因编码转化生长因子β（TGF-beta）蛋白超家族的一种分泌型配体。该家族的配体与各种TGF-beta受体结合，进而募集并激活SMAD家族转录因子，以调节基因表达。编码的前原蛋白经过蛋白水解加工，生成N端和C端裂解产物，这些产物同源二聚并结合，形成具有生物活性的非共价复合物。此复合物与抗苗勒氏管激素受体2型结合，导致雄性胚胎中的苗勒氏管退化，这些苗勒氏管否则会发育成子宫和输卵管。该蛋白还在成年雌性个体的间质细胞分化和功能以及卵泡发育中发挥作用。该基因突变会导致苗勒氏管永存综合征。
别名
MIF; MIS
用途
该试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）体外定量检测血清、血浆、组织、细胞或其他相关生物液体中MIS/AMH浓度。
检测原理
本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)校准品和待测样本，再加入HRP标记的鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗原（酶标抗原），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-酶标抗原的免疫复合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪450nm波长上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)的浓度负相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)的浓度。
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反应类型 |
竞争法 |
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规格 |
96T/48T |
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中文名称 |
鸡缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒 |
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反应时间 |
1.5 h |
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检测方法 |
酶联免疫吸附测定 |
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检测范围 |
125 pg/mL – 4000 pg/mL |
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灵敏度 |
41.25 pg/mL |
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上样体积 |
50 μL/孔 |
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样本类型 |
血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本 |
特异性
可检测样本中的MIS/AMH， 且与其它类似物无明显交叉反应。
重复性
板内，板间变异系数均<10%。
标曲图
批内差
取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差
选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100 CV<10% Inter-批间差: CV<13%
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
试剂盒的组成
▲未开封试剂盒，4℃保存；已开封，标准品-20℃保存，酶标板加干燥剂后密封4℃保存，其他4℃保存。
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英文名称 |
中文名称 |
规格 |
规格 |
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Microelisa stripplate |
包被微孔板 |
96T |
48T |
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Standard |
标准品 |
0.3ml/管*6 |
0.3ml/管*6 |
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HRP-Corjugate |
HRP标记抗体 |
10mL |
5mL |
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Sample Diluent |
样本稀释液 |
6mL |
3mL |
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Chromogen SolutionA |
底物液A |
6mL |
3mL |
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Chromogen SolutionB |
底物液B |
6mL |
3mL |
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Stop Solution |
终止液 |
6mL |
3mL |
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20× Wash Solution |
20×浓缩洗涤液 |
25mL |
15mL |
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Product Description |
说明书 |
1份 |
1份 |
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Sealing film |
封板膜 |
2张 |
2张 |
实验所需自备物品
1、450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热）
2、高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.
3、Eppendorf 移液器.
4、蒸馏水或去离子水.
5、脱脂棉吸水纸.
6、37℃恒温箱.
7、100ml和1000ml量筒.
